海草是單子葉高等植物，生活在熱帶和溫帶海岸的淺水區(qū)，完全適應(yīng)水生環(huán)境，并且能夠進(jìn)行水傳授粉。一般分布在低潮帶或潮下帶淺水6m以內(nèi)，根據(jù)個體的不同，分布深度可達(dá)3060m。

我國有海草21種，亞熱帶沿海地區(qū)（廣西、廣東、福建、臺灣、香港、浙江、江蘇、澳門）有13種，其中包括鹽生植物。據(jù)報道，廣東省分布有10種。 Halophila obalis是世界各地廣泛分布的一種海藻，分布于紅海至印度洋和西太平洋沿岸，在日本主要分布于臺灣省和海南省。廣東省沿海島嶼。

屬于被子植物門、單子葉植物綱、疫霉菌目、水鱉科、嗜鹽菌屬。是我國亞熱帶的絕對優(yōu)勢種，僅廣東省和廣西壯族自治區(qū)的總分布面積就超過1700 hm2。此外，鹽草在臺灣、香港也有分布。從面積來看，廣東省在日本亞熱帶省（區(qū)）中海草面積最大，面積約970 hm2，其次是廣西省，面積約942 hm2。但廣東省海草相對集中，僅流沙灣海草面積就有900平方米，約占廣東省海草面積的82%；其他地方海草床普遍較小。

海藻床的功能及價值

海草草甸是典型的濱海生態(tài)系統(tǒng)，具有極其重要的生態(tài)價值，有人將其比作水下森林，作為淺海區(qū)的重要生產(chǎn)者，對整個淺海生態(tài)系統(tǒng)極為重要。綜上所述，海草的生態(tài)重要性和價值主要包括：

1）海草群落是初級生產(chǎn)者，生產(chǎn)力極高。

海草群落是初級生產(chǎn)者，具有較高的初級生產(chǎn)力。它在全球C、N、P循環(huán)中發(fā)揮著重要作用。海草沿著海岸生長在狹窄的地帶，產(chǎn)量很高。碳封存率大致與熱帶雨林相當(dāng)。

海藻床是生物圈中生產(chǎn)力最高的水生生態(tài)系統(tǒng)之一，生產(chǎn)力極高。與其他重要生態(tài)系統(tǒng)相比，海草床生物量高于大型浮游植物和浮游植物生物量，與鹽沼植物、高山草甸和苔原相似；而遠(yuǎn)小于陸地森林群落、熱帶稀樹草原和苔原的生物量。沼澤和紅樹林。海草床的生產(chǎn)力高于珊瑚礁、大型藻類、浮游植物、農(nóng)田和草原，與紅樹林相當(dāng)，但低于鹽沼植物和森林。

在水生生態(tài)系統(tǒng)中，海草草甸生產(chǎn)力僅次于鹽沼植物和濕地，高于浮游植物、珊瑚礁和大型藻類。海草生物量和生產(chǎn)力是海藻床生態(tài)系統(tǒng)的參數(shù)，是研究海藻床生態(tài)系統(tǒng)物質(zhì)循環(huán)、能量流動和生產(chǎn)結(jié)構(gòu)的重要基礎(chǔ)。

2）海草可以改善水環(huán)境和海草床的基質(zhì)結(jié)構(gòu)。

海草充當(dāng)懸浮沉積物顆粒的陷阱，穩(wěn)定沉積物并提高水的透明度。研究表明，海草冠層可以降低水流速度以抵抗破浪和潮汐，并促進(jìn)懸浮固體顆粒的沉降。 Bos等人通過一年生海草的移植實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，移植的海草在生長季節(jié)促進(jìn)了懸浮顆粒的沉降，增加了海底的泥含量，并且這種泥含量的增加與海草密度呈正相關(guān)。發(fā)現(xiàn)了一些東西。在海拔高度上，致密區(qū)域中沉積的厚度顯著大于低密度區(qū)域中沉積的厚度。

3) 海草是許多動物的重要棲息地、苗圃和直接食物來源。

海草草甸棲息著多種類型的海洋動物，根據(jù)棲息地的生態(tài)特征分為底棲型、底棲型、底棲型，優(yōu)勢類群往往是幼魚。海草草甸主要以海草葉為食，為海膽、魚類、水禽、海龜、海牛和儒艮提供食物，通常是幼蝦和魚類的絕佳繁殖地，也是許多商業(yè)魚類和魚類的棲息地。養(yǎng)魚的地方。無脊椎動物、自然捕魚和伐木工人。 Taiji發(fā)現(xiàn)，當(dāng)大葉桉產(chǎn)量下降時，許多十足目蝦、幼蝦和成蟲的產(chǎn)量顯著下降。

4）海草草甸是附生動植物重要的附著基地。

海草地上莖和葉的表面附著著各種各樣的附生生物，包括單細(xì)胞生物和各種長度為幾厘米的大型藻類。海草不僅為附生生物提供棲息地，還為其生長提供豐富的營養(yǎng)。 Kirchman等人發(fā)現(xiàn)真葉藻光合作用產(chǎn)生的可溶性有機(jī)碳可以為附著在葉子上的細(xì)菌附生生物群落提供充足的碳源，而Harlin利用穩(wěn)定同位素追蹤，發(fā)現(xiàn)真葉藻葉子產(chǎn)生的可溶性有機(jī)碳吸收14C。麥克洛伊和格林還發(fā)現(xiàn)，真葉藻根吸收的氮和碳被轉(zhuǎn)移到附生植物中。

5）海草甸可以產(chǎn)生非凡的經(jīng)濟(jì)價值。

海藻具有巨大的經(jīng)濟(jì)價值，自古以來就被人們所認(rèn)識。海藻經(jīng)常用于建筑行業(yè)，因?yàn)樗�是一種具有優(yōu)異隔熱和隔音性能的飼料。例如，塞里印第安人從墨西哥中西部索諾拉州沿線的鹽沼中采集蔬菜和紫蘇葉來建造屋頂。自新石器時代出現(xiàn)海藻溫室以來，半島就一直用于建筑。海藻葉木質(zhì)素含量低或不含，纖維素含量高，因此可以用來造紙。另外，在蝦池、海參池中施用大葉藻，可以提高蝦、海參的產(chǎn)量和品質(zhì)。

然而，自20世紀(jì)以來，世界各地都有報告稱海藻床面積大規(guī)模減少。 1986年至1997年，葡萄牙蒙德戈河口羅氏沼蝦海草床面積從15萬公頃減少到200平方米。在澳大利亞，有45,000 hm2 的海草床消失，在荷蘭瓦登海沿岸，大約150 hm2 的刺斑海草床消失，到1998 年只剩下1 hm2。沿著朝鮮海岸，刺斑海草床已經(jīng)減少。 Short和Willy Echeverria估計(jì)全世界有90,000平方公里的海草床消失了，而2003年發(fā)表的《世界海草地圖集》估計(jì)1993年至2003年間全世界大約有26,000平方公里的海草床消失了。這表明海草床已經(jīng)消失。占總數(shù)的15%。

與世界其他國家一樣，我們沿海海藻床正在嚴(yán)重減少。例如，廣西壯族自治區(qū)合浦關(guān)國家紅樹林自然保護(hù)區(qū)附近的瓔珞崗海藻床面積由1994年的267平方米增加到2000年的32平方米，2001年的0.1平方米，逐年下降，正在減少。面臨完全消失的危險。北海市沙田淡水口海藻床面積1994年為46.7 hm2，2001年僅為0.1 hm2，2003年恢復(fù)至10 hm2。 2000年，北海市北瀧鹽田海堤外的海藻床面積為20平方米，但2001年僅為5.3平方米。海藻床面積貧瘠、低矮、稀疏、分散。同樣，日本的其他海藻床也有不同程度的衰退，海藻床面積減少，海藻床覆蓋率下降，瀕臨滅絕。

海藻床修復(fù)方法研究進(jìn)展

海藻床的衰退引起了國內(nèi)外學(xué)者的關(guān)注，而海藻床的再生也越來越受到人們的關(guān)注，許多國家紛紛開展研究并取得了一些成果。澳大利亞科學(xué)家對Symbocephala oceanis進(jìn)行了一系列研究，并成功將Symbocephala oceanis移植到法國和意大利。葡萄牙科學(xué)家調(diào)查了南歐羅氏沼澤蘭移植的最佳季節(jié)。 Park等人使用不同的移植方法來恢復(fù)鰻草床。美國學(xué)者進(jìn)行的研究最多。 Fonseca先生將海草床恢復(fù)的主要目標(biāo)概括為：（1）增加海草覆蓋度；（2）補(bǔ)償失去的海草覆蓋度；（3）增加海草床面積；（4）彌補(bǔ)減少的海草床面積。海草床面積；（5）恢復(fù)海草床；海草床動物豐富。這里所說的恢復(fù)包括兩個方面：改善現(xiàn)有海藻床生態(tài)系統(tǒng)，恢復(fù)其原有的結(jié)構(gòu)和功能；重建新的海藻床。目前的工作重點(diǎn)是改造或重建衰退的海藻床。海藻床的恢復(fù)主要依靠海草種子或成分（根莖）。概括起來，恢復(fù)方法主要有三類：生境恢復(fù)法、種子法、移植法。資料來源：水生動物健康評估劉燕生參考文獻(xiàn)[1] 李文濤，張秀梅. 海草草甸的功能. 中國海洋大學(xué)學(xué)報[J], 2009, 39(5): 933-936. [2] 劉杰效應(yīng)不同環(huán)境條件對天鵝湖紫錐菊生長及光合色素含量的影響[C].中國海洋大學(xué).2011. [3]徐占周，羅勇，朱艾佳等.海藻床生態(tài)系統(tǒng)的演化與恢復(fù)[J]. ], 2009, 28(12)): 2613-2618. [4] Duarte, C M. 海草形態(tài)和生產(chǎn)力的異速生長尺度[J]. 海洋生態(tài)學(xué)進(jìn)展叢書， 1991, 77: 289-300 [ [5] 范杭青，史亞軍，邱光龍.2009.中國海草植物[M].北京：海洋出版社.[6]楊宗岱.中國海草生態(tài)研究[J].海洋科學(xué)，1982(2): 34- 37. [7] 楊宗岱， 吳寶玲. 中國海藻床生態(tài)研究. 分布、生產(chǎn)力、結(jié)構(gòu)與功能的初步探討[J]. 生態(tài)學(xué)報， 1981, 1(1): 84-89.[ 8] ] 韓秋英， 施平. 海草生態(tài)學(xué)研究進(jìn)展[J]. 生態(tài)學(xué)報， 2008 , 28(11): 5561-5570.[9] Duarte CM, CL Chiscano. 海草生物量和產(chǎn)量的再評價： [J] ]. 水生植物學(xué)， 1999, 65: 159-174. [10] 英毅， 林鵬. 紅蠵草群落生物量與營養(yǎng)元素循環(huán). 紅樹林研究論文集(第三部分) [M]. 廈門： 廈門大學(xué)出版社， 1999, 30-36. [11] Hemminga M A, CM Duarte. Seagrss Ecology [M]. Cambridge University Press, Cambridge, UK. 2000.[12] 林鵬. 高等植物生態(tài)學(xué)[M]. 北京： 科學(xué)出版社[13] Den Hartog C. 世界海草[M]. North Holland Press, 阿姆斯特丹， 荷蘭. 1970. [14] Fonseca MS, Kenworthy W J, Thayer G. 美國和海草保護(hù)和恢復(fù)的世界指南鄰近水域[C]. In: NOAA 沿海海洋計(jì)劃，決策分析系列第12 號。NOAA 沿海海洋辦公室，Silver Spring，MD. 1998，222 頁。 [15] Fonseca MS，Kenworthy W J. 洋流對光合作用的影響and distribution of seagrases. Aquatic Botany [J], 1987, 27: 59-78. [16] Bos A R, Bouma T J, de Kort G L, et al. Ecology of Annual tidal seagrass Beds. Systems Engineering : Sediment Accretion and Modification [J] ]. 河口， 海岸陸架科學(xué)， 2007, 74: 344-348. [17] 李文濤， 張秀梅. 海草草甸的生態(tài)功能. 中國海洋大學(xué)學(xué)報[J], 2009, 39(5): 933-936 。